Benfotiamine en poudreest un dérivé liposoluble de la vitamine B. Il améliore l’inconvénient de la faible biodisponibilité des vitamines B hydrosolubles et augmente la concentration de thiamine dans le sang et les tissus, améliorant ainsi l’efficacité.
La benfotiamine peut augmenter l’activité d’une enzyme normalement de faible activité (transcétolase). De plus, il réduit les dommages pathologiques des dommages microvasculaires diabétiques causés par l’accumulation de deux métabolites dans des états hyperglycémiques, réduisant ainsi les dommages oxydatifs de l’hyperglycémie aux cellules endothéliales.
Certificat d’analyse
Identification | Le temps de rétention du pic principal est en accord avec celui de Benfotiamine RS | Conforme |
Point de fusion | ≥ 198°C | 203 |
Perte lors du séchage | ≤ 1,5 % | 0.9% |
Clarté et couleur de la solution | Solution limpide incolore à jaune clair | Conforme |
Chlorure | ≤0,053 % | <> |
Sulfate | ≤0,011 % | <> |
Métaux lourds | ≤20 ppm | <> |
Substances apparentées Thiamine Acide benzoïque Impuretés totales | ≤0. 35g ≤0. 1% ≤ 1,0 % | 0.04% Non détecté 0.3% |
Test | 98,0 % ~ 102,0 % | 100.9% |
204°CComment fonctionne Benfotiamine?
La benfotiamine est un dérivé liposoluble de la vitamine B1, qui peut être convertie en vitamine B1 physiologiquement active après être entrée dans le corps humain. Par rapport à la vitamine B1 soluble dans l’eau, la benfotiamine a une activité biologique plus élevée et sa biodisponibilité est d’environ 3,6 fois. L’augmentation de la biodisponibilité relative était plus prononcée dans le tissu musculaire (~ 5 fois) et dans les nerfs crâniens (~ 25 fois), et sa demi-vie plasmatique était plus longue. Par conséquent, il est utile de surmonter le défaut de faible absorption et taux d’utilisation de la thiamine et d’exercer des effets plus thérapeutiques.
Les médicaments existants contre le diabète ne peuvent contrôler que les taux de glucose plasmatique.Benfotiamine en poudre, d’autre part, peut décomposer et convertir les molécules de glucose entrant dans les cellules, réduisant ainsi la glucotoxicité (produits finaux de glycosylation). Ce processus biochimique est réalisé par la stimulation de la benfotiamine pour produire de la transketolase. Les produits finis de glycation avancée (AGE) sont la base pathologique de toutes les complications du diabète.
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